Sarcoma

Sarcoma de tejido blando infantil – Descripción

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¿Qué es el sarcoma de tejido blando infantil?

El Sarcoma de tejido blando infantil es una enfermedad cancerosa (maligna),  comienzan a crecer células en el tejido blando del cuerpo. Los tejidos blandos incluyen músculos, tendones (bandas de fibra que conectan los músculos a los huesos), tejidos  fibrosos (conjuntivo), grasa, vasos sanguíneos, los nervios y los tejidos sinoviales (tejidos alrededor de las articulaciones). Los tejidos blandos conectan, apoyan y rodean otras partes del cuerpo y órganos.

 

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Los sarcomas de tejidos blandos son poco frecuentes en niños y adolescentes. Si un paciente tiene síntomas de un sarcoma de tejidos blandos, el médico puede ordenar radiografías y otras pruebas. El médico también puede extraer un pedazo pequeño de tejido para examinarlo bajo el microscopio para ver si hay células cancerosas. Esto se llama una biopsia. Si se encuentran células cancerosas, el médico puede extirpar tanto tumor como sea posible y seguro, junto con parte del tejido sano que lo rodea, durante la misma cirugía. Algunos sarcomas de tejidos blandos pueden extirpar completamente mediante cirugía.

Hay muchos tipos diferentes de sarcoma de tejido blando, dependiendo del tejido blando donde comienza el cáncer. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejido blando infantil. Empieza en los músculos de todo el hueso y se puede encontrar en cualquier parte del cuerpo. (Consultar el sumario del PDQ sobre Tratamiento del rabdomiosarcoma infantil y de adultos del Sarcoma de tejido blando para obtener más información.) Los sarcomas de tejidos blandos que afectan a pacientes jóvenes son los tumores del músculo liso, tejido conectivo, vasos sanguíneos y linfáticos, y el sistema nervioso periférico.

Los Sarcomas de tejidos blandos se puede desarrollar en cualquier parte del cuerpo, pero en pacientes jóvenes, que se encuentran más comúnmente en el tronco, los brazos y las piernas. El primer síntoma puede ser una masa sólida o un bulto. Si la masa interfiere con una función del cuerpo, puede provocar otros síntomas.Sarcoma de tejido blando rara vez causa fiebre, pérdida de peso, o de la noche.

El Sarcoma de tejido blando es más propenso a desarrollar en las personas que tienen trastornos genéticos específicos, tales como el síndrome de Li-Fraumeni, que previamente han recibido radioterapia o que tienen el virus de Epstein-Barr con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Los Sarcomas de tejido blando se clasifican de acuerdo con el tipo de tejido blando que se asemejan. Los tipos de sarcoma de tejidos blandos incluyen:

  • TUMORES  fibrosos (conectivo) TEJIDO:
    • tumor desmoide
    • fibrosarcoma
  • TUMORES fibrohistiocíticos:
    • histiocitoma fibroso maligno
  • TUMORES Tejido adiposo:
    • liposarcoma
  • SMOOTH TUMORES MÚSCULO:
    • leiomiosarcoma
  • SANGRE Y TUMORES LINFÁTICOS buque:
    • angiosarcoma
    • hemangiopericitoma
    • hemangioendotelioma
  • Tumores PERIFÉRICOS  del sistema nervioso:
    • Schwannoma maligno (tumor maligno de vaina nerviosa periférica)
  • Tumores del hueso y cartílago:
    • osteosarcoma extraóseo
    • condrosarcoma mixoide extraóseo
    • condrosarcoma mesenquimal extraóseo
  • Tumores con más de un tipo de tejido:
    • Mesenquimoma maligno
    • tumor maligno Triton
    • ectomesenchymoma maligno
  • Tumores de origen desconocido:
    • sarcoma alveolar de partes blandas
    • sarcoma epitelioide
    • sarcoma de células claras (melanoma maligno de partes blandas [] MMSP)
    • sarcoma sinovial
    • tumor desmoplásico de células pequeñas redondas

La probabilidad de recuperación (pronóstico) y elección de tratamiento dependerán del tipo, la localización y el estadio del tumor y la edad, tamaño, nivel de desarrollo, y la salud general del paciente.

 

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El Equipo Director de Enfermedad – De

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