Leucemia mieloide aguda

Definición de leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda: Es una  progresiva y maligna enfermedad en la que hay demasiados células inmaduras formadoras de sangre en la sangre y la médula ósea, éstas son las células que son aquellos destinadas específicamente para dar lugar a los granulocitos o monocitos, ambos tipos de células blancas de la sangre que luchan contra las infecciones. En la LMA, estas explosiones no maduran y se multiplican demasiado. La  LMA puede ocurrir en adultos o niños. La leucemia mieloide aguda es abreviado LMA. También se conoce como leucemia mielógena aguda o leucemia no linfocítica aguda.

 

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Los primeros signos de LMA pueden ser similares a los de gripe u otras enfermedades comunes con fiebre, debilidad y fatiga, pérdida de peso y apetito, y dolores en los huesos o las articulaciones. Otros signos de LMA pueden incluir pequeñas manchas rojas en la piel, moretones con facilidad y hemorragias, frecuentes infecciones menores, y mala cicatrización de los cortes de menor importancia.

En primer lugar, los análisis de sangre se realizan para contar el número de cada uno de los diferentes tipos de células de la sangre y ver si están dentro de los rangos normales. En la LMA, las células rojas de la sangre los niveles pueden ser bajos, causando anemia , plaquetas niveles pueden ser bajos, causando sangrado y hematomas, y las células blancas de la sangrelos niveles pueden ser bajos, lo que lleva a las infecciones.

Un hueso médula biopsia o una aspiración de médula ósea se puede realizar si los resultados de los análisis de sangre son anormales. Durante una biopsia de médula ósea , una aguja hueca se inserta en el hueso de la cadera para eliminar una pequeña cantidad de la médula ósea y para examinarlas con un microscopio. En una médula ósea aspirada , una pequeña muestra de médula ósea líquida se retira a través de una jeringa .

Una punción lumbar o punción espinal , se puede realizar para ver si la enfermedad se ha extendido en el líquido cefalorraquídeo , que rodea el sistema nervioso central ( CNS ) – el cerebro y la médula espinal .

Otras pruebas de diagnóstico claves puede incluir citometría de flujo (en el que las células se hacen pasar a través de un láser de haz para el análisis), inmunohistoquímica (usando anticuerpos para distinguir entre tipos de células cancerosas), citogenética (para determinar el cromosoma cambios en las células), y moleculares genéticos estudios ( ADN y ARN pruebas de las células cancerosas).

El tratamiento primario de la LMA es la quimioterapia . Radiación terapia es menos común, ya que puede ser usado en ciertos casos. trasplante de médula ósea es en estudio en ensayos clínicos y está entrando en uso cada vez mayor.

Hay dos fases del tratamiento para la LMA. La primera fase se llama terapia de inducción. El propósito de la terapia de inducción es matar como muchas de las células leucémicas como sea posible e inducir una remisión , un estado en el que no hay ninguna evidencia visible de la enfermedad y los recuentos sanguíneos son normales. Los pacientes pueden recibir una combinación de medicamentos durante esta fase incluye daunorubicina, idarubicina o mitoxantrona más citarabina y tioguanina. Una vez en remisión, sin signos de leucemia, los pacientes entran en una segunda fase del tratamiento.

La segunda fase de tratamiento se llama terapia post-remisión (o la terapia de continuación). Está diseñado para destruir las células leucémicas restantes. En la terapia posterior a la remisión, los pacientes pueden recibir dosis altas de quimioterapia, diseñados para eliminar las células leucémicas restantes. El tratamiento puede incluir una combinación de citarabina, daunorubicina, idarubicina, etopósido, ciclofosfamida, mitoxantrona, o citarabina.

Hay un número de diferentes subtipos de LMA, se clasifican utilizando un sistema llamado los franceses American British (FAB) del sistema. En el sistema de esta, los subtipos de LMA se agrupan de acuerdo a la línea celular particular en el que la enfermedad se desarrolló. Hay ocho tipos distintos de AML, designados M0 a M7. Tipos de M2 (leucemia mieloblástica aguda con maduración) y M4 (leucemia mielomonocítica) cada uno representan el 25% de la LMA, leucemia mieloblástica (M1, con pocas células maduras o no) representa el 15%; M3 (leucemia promielocítica) y M5 (leucemia monocítica) cada uno representan el 10% de los casos, los otros subtipos son raramente vistos. LMA también se clasifica de acuerdo con las anomalías cromosómicas en las células malignas.

El tratamiento del subtipo de LMA llamado leucemia promielocítica aguda difiere de la de otras formas de LMA. (APL es M3 en el sistema FAB.) La mayoría de los pacientes con APL son ahora tratados primero con todo-trans-retinoico (ATRA), que induce una respuesta completa en el 70% de los casos y se extiende la supervivencia. Los pacientes con APL se da entonces un curso de terapia de consolidación, el cual es probable que incluya la citosina arabinósido (Ara-C) e idarrubicina.

El trasplante de médula ósea se usa para reemplazar la médula ósea con médula ósea sana. En primer lugar, todas las de la médula ósea en el cuerpo es destruida con altas dosis de quimioterapia con o sin radioterapiaMédula ósea sana se toma de otra persona (un donante ) cuyo tejido es el mismo o casi el mismo que el del paciente. El donante puede ser un gemelo(la mejor opción), a. hermano o hermana, o una persona que está relacionada o no relacionada La médula ósea sana del donante se administra al paciente a través de una aguja en la vena , y la médula reemplaza la médula ósea destruida. De médula ósea trasplante utilizando médula de un pariente o de una persona que no está relacionada se llama trasplante alogénico de médula ósea. Una probabilidad de recuperación es mayor si el médico escoge un hospital que hace más de cinco trasplantes de médula ósea al año.

La probabilidad general de recuperación (el largo plazo pronóstico ) depende del subtipo de LMA y la edad del paciente y la salud general.
Estaremos ampliando sobre este tema tan importante en próximos artículos. Mientras tanto le recomiendo que se registre para descargar un e-book: “Guía de prevención para adultos” para tener buena salud, totalmente Gratis

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El Equipo Director de Enfermedad – De

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