Ataxia

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Ser diagnosticado con ataxia puede ser abrumador. A continuación se presentan algunas preguntas frecuentes que le pueden ayudar a entender mejor ataxia.

 

¿Qué es la Ataxia?

La palabra ataxia,  significa “sin orden / falta de coordinación”.Las personas con ataxia tienen problemas con la coordinación, porque las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento y el equilibrio se ve afectado. La ataxia puede afectar los dedos, las manos, los brazos, las piernas, el cuerpo, el habla y los movimientos oculares. La ataxia palabra se utiliza a menudo para describir un síntoma de la falta de coordinación, que puede estar asociada con infecciones, lesiones, otras enfermedades o cambios degenerativos en el sistema nervioso central. La ataxia también se utiliza para referirse a un grupo de determinadas enfermedades degenerativas del sistema nervioso llamado las ataxias hereditarias y esporádicas que son los énfasis principales de la Fundación Nacional de Ataxia.

Video sobre ataxia.

¿Cómo se diagnostica la Ataxia?

El diagnóstico se basa en la historia clínica del paciente, los antecedentes familiares y una evaluación neurológica completa incluyendo una resonancia magnética del cerebro. Varias pruebas de sangre pueden realizarse para descartar otras posibles trastornos que pueden presentar síntomas similares. Análisis de sangre genéticos ya están disponibles para algunos tipos de ataxia hereditaria para confirmar un diagnóstico o como una prueba predictiva para determinar si una persona ha heredado un gen ataxia sabe que afectan a otros miembros de la familia.

 

¿Cuáles son los síntomas más comunes?

Síntomas y el momento de inicio varían según el tipo de ataxia. De hecho, a menudo hay variaciones, incluso dentro de una misma familia con el mismo tipo de ataxia. Trastornos recesivos suelen causar síntomas que comienzan en la infancia y no la edad adulta. Sin embargo, en los últimos años, ya que las pruebas genéticas se hicieron disponibles, lo que ahora se conoce la ataxia de Friedreich tiene una aparición en el adulto en algunas ocasiones. Ataxia dominante comienza a menudo en los años 20 ó 30 años o incluso más tarde en la vida. A veces, las personas pueden no presentar síntomas hasta que están en sus 60s.

Normalmente, el equilibrio y la coordinación son afectadas primero. En la coordinación de las manos, los brazos y las piernas y dificultad en el habla son otros síntomas comunes. Marcha se hace difícil y se caracteriza por caminar con los pies más separados para compensar la falta de equilibrio. Deterioro de la coordinación de los brazos y las manos afectar la capacidad de una persona para realizar tareas que requieren control motor fino como escribir y comer. Movimientos lentos de los ojos se puede ver en alguna forma de ataxia. A medida que pasa el tiempo, la ataxia puede afectar el habla y la deglución.

Las ataxias hereditarias son trastornos degenerativos que progresar durante un número de años. La gravedad de la discapacidad se convertirá y si la enfermedad llevará a la muerte depende del tipo de ataxia, la edad de inicio de los síntomas y otros factores que no se entienden bien en este momento. Las complicaciones respiratorias puede ser fatal en una persona que está obligada cama o que tenga graves problemas de deglución. Algunas personas con ataxia de Friedreich desarrolla serios problemas cardíacos.

 

¿Qué es la ataxia esporádica?

Hay un gran grupo de personas que tienen síntomas de ataxia que suele comenzar en la edad adulta y que no tienen antecedentes familiares de esta enfermedad. Esto se llama ataxia esporádica y puede ser difícil de diagnosticar. Hay muchas causas adquiridas y hereditarias de ataxia que se debe descartar antes de un diagnóstico de ataxia esporádica se pueden hacer. Ataxia esporádica puede ser “cerebelosa pura” si sólo se ve afectado el cerebelo o cerebelosa más, si la ataxia es acompañado por síntomas adicionales como una neuropatía (disfunción de los nervios periféricos), demencia (deterioro de la función intelectual), o debilidad, rigidez, o espasticidad de los músculos. La discapacidad puede ser mayor y progresar más rápidamente con la forma de ataxia cerebelosa más esporádica. La forma de ataxia cerebelosa más esporádico es también conocida como ataxia esporádica olivopontocerebelosa (OPCA esporádica) o atrofia sistémica múltiple, tipo cerebelosa (MSA-C).

Ataxia como Síntoma

Para las personas con ataxia es un síntoma de otras condiciones médicas tales como traumatismo craneoencefálico, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, alcoholismo, etc, le recomendamos que se contacte con la organización relacionada con su condición específica de la información más actualizada y precisa información.

 

¿Cómo puedo obtener más información?

Las ataxias hereditarias y esporádicas son un grupo complejo de enfermedades y es esta información, pero una breve descripción. Le invitamos a descargar los folletos informativos ataxia de este sitio web o póngase en contacto con la Fundación Nacional de Ataxia de información adicional sobre ataxias hereditarias y esporádicas, así como más información sobre la genética involucrada. Esta información no pretende de ningún modo sustituir la información que ha recibido de su médico (s). Tenga en cuenta que no podemos responder a preguntas específicas acerca de su situación, recomendar medicamentos o sugerir el diagnóstico. Por favor discutir estas preocupaciones con su médico.

Estaremos ampliando sobre este tema tan importante en próximos artículos. Mientras tanto le recomiendo que se registre para descargar un e-book: “Guía de prevención para adultos” para tener buena salud, totalmente Gratis

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El Equipo Director de Enfermedad – De

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