Purpura

Síndrome purpúrico o púrpura

Vasculitis

Púrpura de Henoch-Schnlein

Importante
Es posible que el título principal del informe Púrpura de Henoch-Schnlein no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos para encontrar el nombre alternativo (s) y subdivisión trastorno (s) cubierto por este informe.

Sinónimos

  • Púrpura alérgica
  • Púrpura anafilactoide
  • Toxicosis capilar hemorrágico
  • Trombocitopénicas idiopática púrpura
  • Peliosis Reumática
  • Reumática Purpura
  • Schonlein-Henoch
  • HSP
  • Vasculitis alérgica
  • Vasculitis leucocitoclástica

Subdivisiones del desorden

  • Púrpura de Henoch
  • Schonlein Purpura de

Discusión General

Púrpura de Henoch-Schnlein es una rara enfermedad inflamatoria de los  pequeñas vasos de sangre (capilares) y generalmente es una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de la inflamación vascular infancia (vasculitis) y resulta en cambios inflamatorios en los pequeños vasos sanguíneos. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schnlein por lo general comienzan de repente y pueden incluir dolor de cabeza , fiebre, pérdida de apetito, calambres dolor abdominal y dolor de las articulaciones . Manchas rojas o moradas suelen aparecer en la piel (petequias púrpura). Los cambios inflamatorios asociados con la púrpura de Henoch-Schnlein también se puede desarrollar en las articulaciones, los riñones , el sistema digestivo y, en casos raros, el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso centra). En una forma de la enfermedad, denominada Schnlein de púrpura, la piel y las articulaciones están afectadas, pero el tracto gastrointestinal no . En otra forma, conocida como la púrpura de Henoch, los individuos afectados tienen manchas violáceas en la piel y problemas abdominales agudos. Las personas con púrpura de Henoch no se ven afectados por la enfermedad de las articulaciones. La causa exacta de Henoh-Schnlein púrpura no se entiende completamente, aunque la investigación sugiere que puede ser una enfermedad autoinmune o, en algunos casos raros, una extrema reacción alérgica a ciertas sustancias (por ejemplo, alimentos o medicamentos ).

 

  • ¿Qué causa la PHS?
  • ¿Cuáles son los factores de riesgo para la PSH?
  • ¿Cuáles son los síntomas y signos PHS?
  • ¿Cómo se diagnostica la PHS?
  • ¿Cuál es el tratamiento para la PHS?
  • ¿Cuál es el pronóstico para los pacientes con PHS?
  • Se puede prevenir?

 

¿Qué causa la PSH?

PHS se presenta con mayor frecuencia en la temporada de primavera y, con frecuencia después de una infección de las vías de garganta o respiración. PHS parece representar una reacción inusual del sistema inmunológico del cuerpo que es en respuesta a esta infección (bacterias o virus). Aparte de las infecciones, los fármacos también puede desencadenar la enfermedad. PHS se presenta con mayor frecuencia en los niños, pero la gente de todas las edades pueden verse afectados, incluyendo a los adultos.

Video ¿Que es Púrpura de Henoch-Schnlein?

¿Cuáles son los factores de riesgo para la PSH?

Los factores de riesgo conocidos para PHS son la exposición a ciertos virus y las drogas. La reacción de estos agentes que conduce a HSP no es, sin embargo, predecible.


¿Cuáles son los síntomas y signos PSH?

Clásicamente, PSH causa una erupción púrpura piel de apariencia, dolor en el abdomen, y la inflamación de las articulaciones (artritis). No todas las características necesitan estar presentes para el diagnóstico. La racha de lesiones en la piel aparece en las zonas dependientes de la gravedad, como las piernas. Las articulaciones más frecuentemente afectadas por el dolor y la hinchazón son los tobillos y las rodillas. Los pacientes con PSH pueden desarrollarfiebre . La inflamación de los vasos sanguíneos de los riñones (nefritis) puede causar que la sangre y / o proteína en la orina. Dolor abdominal y sangrado gastrointestinal es más común en niños que en adultos. Las complicaciones graves de riñón son poco frecuentes pero pueden ocurrir.

Los síntomas por lo general duran aproximadamente un mes. Las recurrencias no son frecuentes pero ocurren.


¿Cómo se diagnostica la PSH?

PSH se diagnostica normalmente basándose en la piel normal, las articulaciones, los riñones y los resultados. Cultivo de garganta, análisis de orina pruebas, y la sangre de la inflamación y la función renal se usan para sugerir el diagnóstico. Una biopsia de la piel , los riñones y menos comúnmente, se puede usar para demostrar vasculitis. Las técnicas especiales de tinción (inmunofluorescencia directa) de la muestra de biopsia se puede utilizar con el examen microscópico para documentar los depósitos de anticuerpos de IgA en los vasos sanguíneos del tejido implicado.

 

¿Cuál es el tratamiento para la PSH?

Mientras  PSH es generalmente una enfermedad leve que se resuelve espontáneamente, puede causar serios problemas en los riñones y los intestinos. La erupción puede ser muy importante, especialmente en las extremidades inferiores.

El tratamiento de las  PSH se dirige hacia la zona más significativo de la participación. Dolor en las articulaciones puede aliviar con medicamentos antiinflamatorios, como la aspirina o el ibuprofenoAlgunos pacientes pueden requerir cortisonamedicamentos, como la prednisona oprednisolona , especialmente aquellas con importante dolor abdominal o enfermedad renal.


¿Cuáles son las complicaciones de la PSH?

PSH puede tener complicaciones, que generalmente se producen con más frecuencia en niños que en adultos. Estas complicaciones incluyen dolor abdominal y sangrado gastrointestinal. Los adultos pueden tener problemas extendidos renales.

¿Cuál es el pronóstico para los pacientes con HSP?

El pronóstico (perspectiva) para pacientes con  PSH es generalmente excelente. Casi todos los pacientes no tienen problemas a largo plazo. El riñón es el órgano más importante involucrado cuando se ve afectado. En raras ocasiones, los pacientes pueden tener graves consecuencias a largo plazo daño renal o un pliegue anormal del intestino llamado intususcepción . Algunos pacientes tienen recurrencias de los síntomas, en especial erupciones en la piel, durante meses a un año después de la aparición de la enfermedad.

Los datos recientes muestran que la  PSH en adultos suele ser más grave que en los niños. Los adultos tienen compromiso renal más grave y puede requerir un tratamiento más agresivo. El resultado final, sin embargo, suele ser muy bueno, tanto para adultos y niños.


¿Se puede prevenir?

PSH puede prevenirse en la medida en que uno minimiza la exposición a los virus y ciertas drogas que podrían causar la respuesta inmune anormal.

Estaremos ampliando sobre este tema tan importante en próximos artículos. Mientras tanto le recomiendo que se registre para descargar un e-book: “Guía de prevención para adultos” para tener buena salud, totalmente Gratis

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El Equipo Director de Enfermedad – De

 

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